Вакансия от партнера Head HunterОбязанности:
- Обеспечение и контроль проведения испытаний в рамках разработки и валидации аналитических методик, проведения исследования стабильности, фотостабильности лабораторных серий, проведения исследования ТСКР валидационных серий лекарственных препаратов;
- Координирование экспериментальных работ по оптимизации методик анализа при пересмотре нормативной документации на выпускаемые лекарственные препараты;
- Составление заявок на приобретение необходимых для работ материалов (стандартных образцов, колонок, реактивов и т.д.).
- Разработка и согласование документации СМК предприятия в соответствии с требованиями «Надлежащей производственной практики»;
- Обеспечение эффективного и безопасного обращения с химическими реактивами, прекурсорами;
- Участие в аудитах качества (самоинспекции) фармацевтического производства;
- Обеспечение охраны труда, техники безопасности, пожарной безопасности, санитарного режима отдела.
- Высшее (химическое, фармацевтическое, химико-фармацевтическое или химико-технологическое) образование и опыт работы на фармацевтическом предприятии не менее 4-х лет в подразделениях научно-технических исследований и разработки, контроля качества или иметь опыт работы на руководящей должности в сферах деятельности, связанных с разработкой лекарственных средств;
- Грамотность, умение планирования работ, знание нормативной документации для обеспечения работы отдела;
- Владение основными физико-химическими методами контроля качества ЛП (ВЭЖХ, УЭЖХ, ГЖХ, УФ-спектрометрия, титриметрия, гравиметрия и др.).
- Оформление по ТК РФ, официальная ЗП
- Комфортный офис класса А в 10 мин. от м. Домодедовская (корп. автобус)
- Дружный коллектив
- Перспективы в развивающемся предприятии с фокусом на разработку орфанных препаратов.
